1. <sub id="f8n9d"><table id="f8n9d"></table></sub>
      來寶網Logo

      熱門詞:生物顯微鏡 水質分析儀 微波消解 熒光定量PCR 電化學工作站 生物安全柜

      現在位置首頁>實驗試劑制品>蛋白檢測>Western印跡> abs9233 增強型BCA蛋白定量試劑盒

      商品編號:73646
      分享

      abs9233 增強型BCA蛋白定量試劑盒

      價    格:486

      產    地:上海更新時間:2019/7/15 13:41:34

      品    牌:absin型    號:abs9233

      狀    態:正常點擊量:181

      17621920087
      聯系我時,請說明是在來寶網上看到的,謝謝!

      愛必信(上海)生物科技有限公司

      聯 系 人:愛必信

      電     話:021-38015121/28

      傳     真:021-38015121-8826

      等     級: (第 9年)

      性     質:生產型,服務型,

      聯系我時請說在來寶網上看到的,謝謝!






      產品介紹

      描述
      BCA法是理想的蛋白質定量方法,在堿性環境下蛋白質分子中肽鍵結構與Cu2+絡合并將Cu2+還原成Cu1+。BCA特異地與Cu1+結合形成穩定的紫藍色復合物,在562nm處有最大的光吸收值并與蛋白質濃度成正比,顏色的深淺與蛋白質的含量成正比,可以根據吸收值測定蛋白質濃度。該測定方法靈敏度高,操作簡單,試劑及其形成的顏色復合物穩定性俱佳,并且受干擾物質去垢劑等影響小。
      ?
      產品特點:
      1、準確靈敏,線性范圍廣,BCA試劑的蛋白質測定范圍是0.5~30ug/mL;
      2、快速:45min內完成測定,比經典的Lowry法快4倍而且更加方便;
      3、不受樣品中離子型和非離子型去污劑影響;
      4、檢測不同蛋白質分子的變異系數遠小于考馬氏亮藍,可以酶標板法或分光光度計法測定蛋白質濃度。
      ?
      組分:
      品名包裝
      BCA蛋白定量A1液50mL
      BCA蛋白定量A2液50mL
      BCA蛋白定量B液4mL
      5mg/mL BSA1mL
      使用方法
      實驗流程:?
      1、BSA 標準品的稀:
      (1)取 20uL 5mg/mL BSA 標準品稀釋至 1000uL,使其終濃度為 100ug/mL。蛋白樣品在什么 溶液中溶解,BSA 應用相應的溶液稀釋。通常情況下,為了方便,可用蒸餾水稀釋。
      (2)在 96 孔板中分別加入 0、7.5、15、30、45uL 稀釋后的標準品(100ug/mL BSA),再分 別加入 150、142.5、135、120、105uL 蒸餾水,每孔總體積為 150uL。建議每種濃度做 2~3 個復孔。?
      2、BCA 工作液的準備:
      (1)按下列公式計算所需要的 BCA 工作液體積; (標準曲線+未知樣品個數)×(重復次數)×(每個樣品所需的 BCA 工作液體積)=所需要 BCA 工作液的總體積 例如:需要測定標準曲線和 3 個樣品的蛋白濃度,每個實驗重復 2 次,每次實驗需要 150uL 工作液:(5 個標準曲線點+ 3 個樣品) × (2 次重復) × (0.15mL) = 2.4mL 工作液?
      (2)將 25 份 A1 液、25 份 A2 液與 1 份 B 液混合后得到工作液。 例如需要 5.1mL 工作液,取 2.5mL A1 液+2.5mL A2 液+0.1mL B 液,混合既得。 注意:當 B 液加入 A1、A2 液時,可看見濁度,輕輕晃動后消失,工作液為綠色。?
      3、樣品檢測 在 96 孔板中加入適當體積的樣品,用蒸餾水將樣品體積補至 150uL。?
      4、在各孔(標準曲線孔和樣品孔)中分別加入 150uL BCA 工作液,60℃孵育 60min;?
      5、在 562nm 處測其吸光度值,繪制標準曲線。?
      6、根據標準曲線計算蛋白濃度。
      性能
      保存方法BCA蛋白定量試劑盒A、B應保存于2~8℃;5mg/mL BSA應保存于-20℃。
      注意事項
      1、將 A1、A2、B 液恢復到室溫再使用,有利于提高檢測的靈敏度。若液體出現物質析出,請室溫平衡后,輕輕晃動,使其溶解后再使用。
      2、蛋白標準請混勻后,再稀釋成一系列不同濃度的蛋白標準。
      3、請盡量使得待測樣品蛋白的濃度在 0.5~30ug/mL 之間。
      4、需酶標儀一臺,最佳檢測波長為 562nm,并需 96 孔板。




      猜你喜歡
      www开心五月婷婷啪