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      • 藥用級甜菊素 藥用輔料甜菊素 有注冊批件

      藥用級甜菊素 藥用輔料甜菊素 有注冊批件

      產品報價:1元

      更新時間:2018/4/20 12:21:53

      地:山東

      牌:西安悅來醫藥

      號: 藥用級甜菊素

      廠商性質: 生產型,貿易型,服務型,

      公司名稱: 西安悅來醫藥科技有限公司

      產品關鍵詞: 藥用級甜菊素   藥用甜菊素  

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      劉源 : (18109284378) (181-09284378)

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      甜菊素(藥用級甜菊素 藥用輔料甜菊素 有注冊批件)

      來源:《中國藥典》2015年版四部   分類:藥用輔料   筆畫:11   頁碼:563  

      甜菊素

      Tianjusu

      Steviosin

          [57817-89-7]

          本品是以甜菊素為主的混合苷。按干燥品計算,含甜菊素(C38H60O18)不得少于95.0%。

          性狀:本品為白色或類白色粉末;無臭,味濃甜微苦。

          本品在乙醇中溶解,在水中微溶。

          比旋度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含10.Omg的溶液(如溶液不澄明,應濾過)。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度應為-30°至-40°。

          鑒別: 取本品與甜菊素對照品各10mg,分別加無水乙醇1ml溶解,制成供試品溶液與對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三L烷-甲醇-水(65:35:10)的下層液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以30%硫酸乙醇溶液,在110℃加熱約15分鐘至斑點清晰,供試品溶液所顯主斑點的位置應與對照品溶液的主斑點相同。

          檢查:雜質吸光度 取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可見分光光度法(通則0401)在370nm波長處測定,吸光度不得大于0.10。

          酸度 取本品0.50g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)20ml,振搖使溶解,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至紅色出現,并在10秒鐘內不褪,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.5ml。

          干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。

          熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.1%。

          重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

          砷鹽 取本品1.0g,加10ml硝酸浸潤樣品,放置片刻后,加玻璃珠數粒,緩緩加熱,待作用緩和后,稍冷,沿瓶壁加入硫酸5ml,再緩緩加熱,至瓶中溶液開始變成紅棕色,保持微沸,并分次滴加硝酸,每次2~3ml,直至溶液呈無色或淡黃色,繼續加熱5分鐘,冷卻,加水10ml,煮沸至產生白煙,放冷,緩緩加水適量使成28ml,依法檢查 (通則0822第一法),應符合規定(0.0002%)。藥用級甜菊素 藥用輔料甜菊素 有注冊批件

          含量測定: 取本品約0.3g,精密稱定,置250ml錐形瓶中,加稀硫酸25ml與水25ml,振搖溶解后,加熱至微沸,水解30分鐘,冷卻,濾過,濾渣用水洗至中性后,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml,溶解后,再加酚酞指示液2滴,用乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯紅色,10秒鐘內不褪。每1ml乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.05mol/L)相當于40.24mg的C38H60O18。

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          類別: 藥用輔料,矯味劑和甜味劑。

          貯藏: 密封保存。




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