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      醫用松節油 藥GMP認證生產 松節油原液
      醫用松節油 藥GMP認證生產 松節油原液
      • 醫用松節油 藥GMP認證生產 松節油原液

      醫用松節油 藥GMP認證生產 松節油原液

      產品報價:詢價

      更新時間:2018/4/20 12:21:53

      地:湖南

      牌:西安悅來醫藥

      號: 松節油

      廠商性質: 生產型,貿易型,服務型,

      公司名稱: 西安悅來醫藥科技有限公司

      產品關鍵詞: 醫用松節油   藥用級松節油  

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      松節油(醫用松節油 藥GMP認證生產 松節油原液)

      來源:《中國藥典》2015年版一部   分類:植物油脂和提取物   筆畫:8   頁碼:406  

      松節油

      Songjie You

      TURPENTINE OIL

          本品為松科松屬數種植物中滲出的油樹脂,經蒸餾或其他方法提取的揮發油。

          性狀: 本品為無色至微黃色的澄清液體;臭特異。久貯或暴露空氣中,臭漸增強,色漸變黃。本品易燃,燃燒時產生濃煙。

          本品在乙醇中易溶,與三LJ烷、乙M或冰醋酸能任意混溶,在水中不溶。

          相對密度   應為0.850~0.870(通則0601)。

          餾程   取本品,照餾程測定法(通則0611)測定,在154~165℃餾出的數量不得少于90.0%(ml/ml)。

          折光率應為1.466~1.477(通則0622)。

          鑒別:(1)取本品1g,加石油醚(30~60℃)5ml,搖勻,作為供試品溶液。另取松節油對照提取物1g,同法制成對照提取物溶液。再取α-蒎烯對照品,加石油醚(30~60℃)制成每1ml含40mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各1~5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環己烷-丙T(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照提取物色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

          (2)取本品50mg,置棕色量瓶中,加無水乙醇5ml使溶解,搖勻,作為供試品溶液。另取β-蒎烯對照品、莰烯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml各含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定。

          以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷毛細管柱(柱長為30m,內徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為程序升溫:初始溫度40℃,以每分鐘1℃的速率升溫至50℃,再以每分鐘3℃的速率升溫至200℃;進樣口溫度250℃;檢測器溫度300℃, 分流進樣,分流比15:1;流速為每分鐘1.0ml。理論板數按莰烯峰計算應不低于20 000。

          分別吸取對照品溶液和供試品溶液各1μl,注入入氣相色譜儀,記錄色譜圖。供試品色譜中應呈現與對照品色譜峰保留時間相一致的色譜峰。醫用松節油 藥GMP認證生產 松節油原液

          檢查: 乙醇中不溶物   取本品1ml,加90%乙醇7ml,振搖使溶解,溶液應澄清。

          酸值  應不大于0.5(通則0713)。

          含量測定: 照氣相色譜法(通則0521)測定。

          色譜條件與系統適用性試驗   50%苯基-50%甲基聚硅氧烷毛細管柱(柱長為30m,內徑為0.25mm,膜厚度為0.25μm);柱溫為程序升溫:初始溫度為50℃,保持4分鐘,以每分鐘20℃的速率升溫至150℃。理論板數按α-蒎烯峰計算應不低于8000。

          校正因子測定   取正丁醇適量,精密稱定,加無水乙醇制成每1ml含10mg的溶液,作為內標溶液。另取α-蒎烯對照品約70mg,精密稱定,置10ml棕色量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10ml量瓶中,精密加入內標溶液1ml,加無水乙醇至刻度,搖勻,吸取1μl注入氣相色譜儀,計算校正因子。

          測定法   取本品約0.25g,精密稱定,置25ml棕色量瓶中,用無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。精密量取1ml,置10ml棕色量瓶中,精密加入內標溶液1ml,用無水乙醇稀釋 至刻度,搖勻,吸取1μl注入氣相色譜儀,測定,即得。

          本品含α-蒎烯(C10H16)不得少于80.0%。

          貯藏:遮光,密封,置陰涼處。

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