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      乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒
      乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒
      • 乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒

      乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒

      產品報價:詢價

      更新時間:2019/9/18 9:25:03

      地:德國

      牌:德國GA

      號: 3104

      廠商性質: 貿易型,

      公司名稱: 深圳市科潤達生物工程有限公司

      產品關鍵詞: 德國GA   Medizym? anti-AChR   乙酰膽堿受體抗體   乙酰膽堿  

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      科潤達客服 : (15711973608) (0755-26814430)

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      乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒(ELISA法)


      乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒產品詳情

      中文名稱乙酰膽堿受體抗體測定試劑盒
      英文名稱Medizym? anti-AChR
      產品貨號3104
      產品規格96T
      檢測樣本血清
      適應物種
      預期用途用于定量測定人血清中乙酰膽堿受體抗體(AChR Ab)濃度
      儲存條件2~8℃
      產品品牌德國GA
      供應商家深圳市科潤達生物工程有限公司


      乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒預期用途

      乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒用于定量測定人血清中乙酰膽堿受體抗體(AChR Ab)濃度。乙酰膽堿受體(AChR)的自身抗體是重癥肌無力神經肌肉接頭衰竭的原因,這是一種神經肌肉疾病,導致肌肉無力和易疲勞。 這些抗體的測量在疾病診斷和管理中具有相當大的價值。


      乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒檢測原理

      測定系統取決于人血清中AChR Ab與AChR上類似位點結合的能力,如各種單克隆抗體,如MAb1(包被在ELISA板孔上)和/或MAb2和/或MAb3(用生物素標記)。 在不存在AChR Abs的情況下,在板孔上包被的MAb1,AChR和MAb2與MAb3生物素之間形成復合物。 然后通過添加鏈霉抗生物素蛋白過氧化物酶(SA-POD),底物(TMB)和終止溶液來檢測結合的MAb2和MAb3生物素。 在AChR Abs存在下,MAb1-AChR-MAb2 / MAb3生物素復合物的形成受到抑制,導致結合的SA-POD較少,450nm處的最終吸光度降低。 測試血清中AChR Abs濃度越高,MAb生物素結合的抑制越大。


      乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒組成成分

      名稱數量成分
      微孔板
      12 X 8
      包被有ACHR的單克隆抗體
      濃縮緩沖液
      100ml
      可稀釋為1000ml
      (SA-POD)
      1x 0.7ml
      可稀釋為14.0ml
      底物液
      1×15ml
      即用型
      終止液
      1×10ml
      即用型
      SA-POD稀釋液
      15ml
      即用型
      MAb-生物素
      3瓶    凍干粉
      AChR單克隆抗體(MAb2,MAb3)
      生物素 稀釋液
      15ml
      即用型
      AChR  F
      3×0.7ml
      凍干粉,胎兒類型AChR
      AChR  A
      3×0.5ml
      凍干粉,成人類型ACHR
      AChR 稀釋液
      5ml
      即用型
      C1 陰性質控
      3ml
      即用型
      CIICIII 陽性質控
      2×0.7ml
      即用型
      1-4標準品
      4×0.7ml
      即用型


      乙酰膽堿受體抗體檢測試劑盒檢測步驟

      1.將100μl陰性對照(CI),校準物(1-4),陽性對照(CII,CIII)和測試血清移入單獨的1.5ml Eppendorf管中,并做好相應標記。
      2.將25μl胎兒和成人型AChR混合物(K + L)移入每個Eppendorf管(來自步驟1)并密封管。確保所有液體都在每個管的底部(如果有疑問,將離心管在微量離心機中以10-15,000g離心10秒鐘)。輕輕渦旋并在2-8℃下孵育過夜(16-20小時)。
      3.使用渦旋混合器輕輕混合來自步驟2的每個樣品-AChR混合物管。根據測定方案,將50μl每種樣品-AChR混合物移液到相應的孔(A)中,復孔測定。
      4.蓋上平板并在室溫(18-25℃)下孵育60分鐘,同時以> 500rpm振搖。
      5.通過使用洗板機,或通過在合適的容器上快速翻轉板孔框架來棄去板內溶液。用300μl洗滌溶液(稀釋的B溶液)洗滌孔3次。在干凈的吸水紙上輕輕敲打 反過來的板孔以去除多余的洗滌液。
      6.向每個孔中加入50μl重構的MAb-生物素溶液(由H和J制備)。
      7.蓋上平板并在室溫(18-25℃)下孵育60分鐘,同時以> 500rpm振搖。
      8.通過使用洗板機,或通過在合適的容器上快速翻轉板孔框架來棄去板內溶液。用300μl洗滌溶液(稀釋的B溶液)洗滌孔3次。在干凈的吸水紙上輕輕敲反過來置的板孔以去除多余的洗滌液。
      9.向每個孔中加入100μl重構的SA-POD(由D和G制備)。
      10.蓋上平板并在室溫(18-25℃)下孵育30分鐘,同時以> 500rpm振搖。
      11.通過使用洗板機,或通過在合適的容器上快速翻轉板孔框架來棄去板內溶液。用300μl洗滌溶液(稀釋的B溶液)洗滌孔3次。手工洗板情況下,額外多一個洗滌步驟,即在最后一次洗板時,用純凈水洗板一出去任何的泡沫。在干凈的吸水紙上輕輕敲反過來置的板孔以去除多余的洗滌液。
      12.向每個孔中加入100μl底物溶液(E)并立即搖動。
      13.在室溫下黑暗中孵育30分鐘。
      14.向每個孔中加入50μl終止溶液(F)。搖動板5秒鐘。
      15.在添加終止溶液后30分鐘內讀取450nm處的光密度,以620或690nm作為參考波長。




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